|
Dòng
|
Nội dung
|
|
1
|
|
|
2
|
|
|
3
|
Mô hình biểu hiện Beta-Secretase gây suy giảm trí nhớ trên ruồi giấm / Đào Thị Huyền, Trần Quốc Đạt, Nguyễn Trọng Tuệ // Tạp chí Nghiên cứu Y học . - 2020. - tr. 1-9. - ISSN: 2354-080X
Ký hiệu phân loại (DDC): 613
Trinh bày về Beta-seretase (β-site APP cleaving enzyms 1 – BACE1) là protein đóng vai trò quan trọng trong con đường chuyển hóa APP, một trong những nguyên nhân gây bệnh Alzheimer – hội chứng mất trí nhớ phổ biến được đặc trưng bởi sự rối loạn hành vi, suy giảm trí nhớ và khả năng vận động. Vai trò của protein này đã được công bố nhưng chưa hoàn toàn sáng tỏ, do vậy xây dựng mô hình biểu hiện β-secretase là rất cần thiết cho nghiên cứu sinh bệnh học và ứng dụng trong thử nghiệm sàng lọc dược liệu điều trị. Ruồi giấm (Drosophila melanogaster) là một mô hình nghiên cứu đã được chứng minh mang nhiều ưu việt, bộ gen của chúng chứa 70% gen gây bệnh tương đồng với người. Trong nghiên cứu này chúng tôi sử dụng hệ thống GAL4/UAS để biểu hiện protein beta-secretase tại mô não của ruồi giấm và đánh giá mức độ ảnh hường của protein này lên khả năng vận động, trí nhớ ngắn hạn và tuổi thọ song song với nhóm chứng biểu hiện protein GFP. Kết quả cho thấy ruồi giấm biểu hiện protein beta-secretase gây suy giảm trí nhớ rõ rệt trên ấu trùng ngày 3, suy giảm vận động ở giai đoạn muộn và giảm tuổi thọ so với nhóm chứng. Hơn nữa, với thử nghiệm sàng lọc thuốc ban đầu với dược chất Donepezil trên mô hình bệnh lý cho thấy có tác dụng tích cực trong cải thiện trí nhớ ngắn hạn.
Số bản sách:
(0)
Tài liệu số:
(1)
|
|
4
|
Sàng lọc ảo các chất có khả năng ức chế Phosphodiesterase 9 ứng dụng trong điều trị Alzheimer / Lê Minh Trí, Đinh Văn Toàn, Thái Khắc Minh // Tạp chí Dược học . - 2018. - tr. 68-72. - ISSN:
Ký hiệu phân loại (DDC): 615
In view that phosphodiesterase 9 (PDE9) inhibitors are potentially applied in the treatment of Alzheimer's disease, 2D-QSAR, 3D-pharmacophore and molecular docking models were developed for virtual screening of new PDE9 inhibitors. The 2D-QSAR model was built on a database collection of 477 PDE9 inhibitors from 8 scientific papers and individual 15 patents. The HipHop algorithm was used to create the 3D-pharmacophore models based on a database of six strong inhibitors. The molecular docking studies were performed on PDE9 structures (pdb 4Y86). These 3 models were applied to virtual screening for new PDE9 inhibitors on 6 databases inclusive of 380,330 compounds. By the virtual screening, three compounds of various structural frames were found having highly predicted PDE9 inhibitory activity (predicted IC50 ≤ 50 nM). This may provide the basis for designing novel PDE9 inhibitors able of crossing the blood-brain barrier and granting high safety.
Số bản sách:
(0)
Tài liệu số:
(1)
|
|
|
|
|