TRA CỨU
thông tin biểu ghi
  • Bài trích
  • Ký hiệu PL/XG: 610.28
    Nhan đề: Xây dựng phương pháp phân tích irbesartan và Hydroclorothiazid trong huyết tương người /
DDC 610.28
Tác giả CN Lê, Thị Đào
Nhan đề Xây dựng phương pháp phân tích irbesartan và Hydroclorothiazid trong huyết tương người / Lê Thị Đào
Thông tin xuất bản Tp.HCM : Trường Tp.HCM : Đại học Nguyễn Tất Thành, 2022
Mô tả vật lý 8 tr.
Tóm tắt Trình bày quá trình xây dựng và thẩm định một phần quy trình phân tích irbesartan (IRB) và hydroclorothiazid (HCTZ) trong huyết tương người bằng kĩ thuật LC-MS/MS. Phương pháp phân tích đã sử dụng telmisartan làm chuẩn nội để xác định irbesartan và hydroclorothiazid. Các chất phân tích và chất chuẩn nội được chiết bằng kĩ thuật chiết lỏng- lỏng với tert-butyl methyl ether, cột Gemini C18 (150 mm x 2 mm; 3 µm), pha động methanol – dung dịch đệm amoniformat 5 mM, pH = 5 (80:20), tốc độ dòng 0,4 mL/min, thể tích tiêm mẫu 2 µL. Irbesartan, telmisartan được phân tích ở chế độ ion hóa dương và hydroclorothiazid ở chế độ ion hóa âm. Theo hướng dẫn của US-FDA và EMA về thẩm định phương pháp phân tích thuốc trong dịch sinh học, kết quả thẩm định một phần quy trình phân tích cho thấy quy trình đạt được tính đặc hiệu, hiệu suất chiết trên 95 %, tính tuyến tính trong các khoảng nồng độ dự định, đạt độ đúng và độ chính xác trong ngày và giữa các ngày, giới hạn định lượng dưới của IRB và HCTZ lần lượt là 0,005 µg/mL và 0,901 ng/mL.
Từ khóa tự do Huyết tương người
Từ khóa tự do LC-MS/MS
Từ khóa tự do Hydroclorothiazid
Từ khóa tự do Irbesartan
Từ khóa tự do Chiết lỏng- lỏng
Nguồn trích Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Nguyễn Tất Thành 2022tr. 30-37 Số: 16
000 00000nab#a2200000ui#4500
00138294
0029
0046DE4F5D6-6315-40D7-8722-660EC7D5829D
005202208121340
008081223s2022 vm| vie
0091 0
039|y20220812134044|zngantk
082 |a610.28
100 |aLê, Thị Đào
245 |aXây dựng phương pháp phân tích irbesartan và Hydroclorothiazid trong huyết tương người / |cLê Thị Đào
260 |aTp.HCM : |bTrường Tp.HCM : Đại học Nguyễn Tất Thành, |c2022
300 |a8 tr.
520 |aTrình bày quá trình xây dựng và thẩm định một phần quy trình phân tích irbesartan (IRB) và hydroclorothiazid (HCTZ) trong huyết tương người bằng kĩ thuật LC-MS/MS. Phương pháp phân tích đã sử dụng telmisartan làm chuẩn nội để xác định irbesartan và hydroclorothiazid. Các chất phân tích và chất chuẩn nội được chiết bằng kĩ thuật chiết lỏng- lỏng với tert-butyl methyl ether, cột Gemini C18 (150 mm x 2 mm; 3 µm), pha động methanol – dung dịch đệm amoniformat 5 mM, pH = 5 (80:20), tốc độ dòng 0,4 mL/min, thể tích tiêm mẫu 2 µL. Irbesartan, telmisartan được phân tích ở chế độ ion hóa dương và hydroclorothiazid ở chế độ ion hóa âm. Theo hướng dẫn của US-FDA và EMA về thẩm định phương pháp phân tích thuốc trong dịch sinh học, kết quả thẩm định một phần quy trình phân tích cho thấy quy trình đạt được tính đặc hiệu, hiệu suất chiết trên 95 %, tính tuyến tính trong các khoảng nồng độ dự định, đạt độ đúng và độ chính xác trong ngày và giữa các ngày, giới hạn định lượng dưới của IRB và HCTZ lần lượt là 0,005 µg/mL và 0,901 ng/mL.
653 |aHuyết tương người
653 |aLC-MS/MS
653 |aHydroclorothiazid
653 |aIrbesartan
653 |aChiết lỏng- lỏng
690 |aKhoa Kỹ thuật xét nghiệm y học
773 |tTạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Nguyễn Tất Thành |d2022|gtr. 30-37|x2615-9015|i16
890|a0|b0|c1|d13
Không tìm thấy biểu ghi nào