TRA CỨU
thông tin biểu ghi
  • Bài trích
  • Ký hiệu PL/XG: 615
    Nhan đề: Sàng lọc mảnh liên kết với ion kẽm trong nghiên cứu pháp triển thuốc mới ức chế glutaminyl cyclase hướng điều trị bệnh Anzheimer /
DDC 615
Tác giả CN Trần, Phương Thảo
Nhan đề Sàng lọc mảnh liên kết với ion kẽm trong nghiên cứu pháp triển thuốc mới ức chế glutaminyl cyclase hướng điều trị bệnh Anzheimer / Trần Phương Thảo, Hoàng Văn Hải, Trần Thị Thu Hiền
Mô tả vật lý 5 tr.
Tóm tắt As the zinc ion is a cofactor of enzyme glutaminyl cyclase playing an important role in the catalytic action of the enzyme, and on the otherhand, all ofglutaminyl cyclase inhibitors have been designed from fragments that bind to zinc ion, but so far, the only'imidazole, benzimidazole, and phenol have been used as zinc-binding fragments ofglutaminyl cyclase inhibitors, to find Wt "9W zinc-binding Groups of glutaminyl cyclase inhibitors, in this study 32 zinc-binding fragments were selected, synthesized and estimated the glutaminyl cyclase inhibitory activity. Of these, two fragments (2b, 7b) showed good IC50 values and ligand efiiciency and as such, promising for design and development of novel QC inhibitors.
Từ khóa tự do Y học
Từ khóa tự do Bệnh mất trí nhớ
Từ khóa tự do Bệnh Anzheimer
Từ khóa tự do Glutaminyl cyclase
Từ khóa tự do Inhibitors
Từ khóa tự do Zinc binding
Tác giả(bs) CN Trần, Thị Thu Hiền
Tác giả(bs) CN Hoàng, Văn Hải
Nguồn trích Tạp chí Dược học 2020Tr. 24-28 Số: 03
000 00000nab#a2200000ui#4500
00120753
0029
00489C3A40D-6C3A-482C-B74D-05D85A492C8A
005202004221439
008081223s vm| vie
0091 0
039|y20200422143926|zngantk
082 |a615
100 |aTrần, Phương Thảo
245 |aSàng lọc mảnh liên kết với ion kẽm trong nghiên cứu pháp triển thuốc mới ức chế glutaminyl cyclase hướng điều trị bệnh Anzheimer / |cTrần Phương Thảo, Hoàng Văn Hải, Trần Thị Thu Hiền
300 |a5 tr.
520 |aAs the zinc ion is a cofactor of enzyme glutaminyl cyclase playing an important role in the catalytic action of the enzyme, and on the otherhand, all ofglutaminyl cyclase inhibitors have been designed from fragments that bind to zinc ion, but so far, the only'imidazole, benzimidazole, and phenol have been used as zinc-binding fragments ofglutaminyl cyclase inhibitors, to find Wt "9W zinc-binding Groups of glutaminyl cyclase inhibitors, in this study 32 zinc-binding fragments were selected, synthesized and estimated the glutaminyl cyclase inhibitory activity. Of these, two fragments (2b, 7b) showed good IC50 values and ligand efiiciency and as such, promising for design and development of novel QC inhibitors.
653 |aY học
653 |aBệnh mất trí nhớ
653 |aBệnh Anzheimer
653 |aGlutaminyl cyclase
653 |aInhibitors
653 |aZinc binding
700 |aTrần, Thị Thu Hiền
700 |aHoàng, Văn Hải
773 |tTạp chí Dược học |d2020|gTr. 24-28|i03
890|c1|a0|b0|d27
Không tìm thấy biểu ghi nào