|
DDC
| 615 | |
Tác giả CN
| Nguyễn, Thị Thuận | |
Nhan đề
| Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất N-Hydroxybenzamid mới mang khung 2-Methylquinazolin-4(3H)-on / Nguyễn Thị Thuận, Đoàn Thanh Hiếu, Phan Thị Phương Dung | |
Tóm tắt
| Four novel N-hydroxybenzamides incorporating 2-methylquinazolin-4(3H)-one were synthesized and evaluated for cytotoxicity against the 3 folloing human cancer cell lines: SW620 (colon), PC-3 (prostate) and NCI-H23 (lung). These compounds were obtained in good yield from corresponding 2-aminobenzoic acids via a four-step synthetic pathway. These synthesized compounds all four showed strong cytotoxicity against the 3 tested cell lines with IC50 values of 0.46-3.88 µM, matchable or even stronger than SAHA (IC50 values of 2.80-3.14 µM, a positive control). Also, by Hela cell nuclear extract assay, the synthesized compounds exhibited strong HDAC inhibition with IC50 values of 0.62-1.190 µM. | |
Thuật ngữ chủ đề
| Nghiên cứu kỹ thuật --Việt Nam | |
Từ khóa tự do
| Hoạt tính sinh học | |
Từ khóa tự do
| Hydroxybenzamid | |
Từ khóa tự do
| Methylquinazolin | |
Tác giả(bs) CN
| Đoàn, Thanh Hiếu | |
Tác giả(bs) CN
| Phan, Thị Phương Dung | |
Nguồn trích
| Tạp chí Dược học 2018tr. 65-67, 85
Số: 11 |
| |
000
| 00000nab#a2200000ui#4500 |
|---|
| 001 | 18699 |
|---|
| 002 | 9 |
|---|
| 004 | F1F4E5ED-C1DC-4D7B-BFB8-60D6214279B0 |
|---|
| 005 | 201912061348 |
|---|
| 008 | 081223s vm| vie |
|---|
| 009 | 1 0 |
|---|
| 039 | |y20191206134842|zthienvan |
|---|
| 082 | |a615 |
|---|
| 100 | |aNguyễn, Thị Thuận |
|---|
| 245 | |aTổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất N-Hydroxybenzamid mới mang khung 2-Methylquinazolin-4(3H)-on / |cNguyễn Thị Thuận, Đoàn Thanh Hiếu, Phan Thị Phương Dung |
|---|
| 520 | |aFour novel N-hydroxybenzamides incorporating 2-methylquinazolin-4(3H)-one were synthesized and evaluated for cytotoxicity against the 3 folloing human cancer cell lines: SW620 (colon), PC-3 (prostate) and NCI-H23 (lung). These compounds were obtained in good yield from corresponding 2-aminobenzoic acids via a four-step synthetic pathway. These synthesized compounds all four showed strong cytotoxicity against the 3 tested cell lines with IC50 values of 0.46-3.88 µM, matchable or even stronger than SAHA (IC50 values of 2.80-3.14 µM, a positive control). Also, by Hela cell nuclear extract assay, the synthesized compounds exhibited strong HDAC inhibition with IC50 values of 0.62-1.190 µM. |
|---|
| 650 | |aNghiên cứu kỹ thuật |zViệt Nam |
|---|
| 653 | |aHoạt tính sinh học |
|---|
| 653 | |aHydroxybenzamid |
|---|
| 653 | |aMethylquinazolin |
|---|
| 700 | |aĐoàn, Thanh Hiếu |
|---|
| 700 | |aPhan, Thị Phương Dung |
|---|
| 773 | |tTạp chí Dược học |d2018|gtr. 65-67, 85|i11 |
|---|
| 890 | |c1|a0|b0|d5 |
|---|
| |
Không tìm thấy biểu ghi nào
|
|
|
|