|
DDC
| 615 | |
Tác giả CN
| Nguyễn, Thị Thuận | |
Nhan đề
| Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất Benzamid có nhân Quinazolin / Nguyễn Thị Thuận, Nguyễn Hải Nam, Đoàn Thanh Hiếu | |
Tóm tắt
| A series of 6 novel benzamid incorporating quinazoline heterocycles (4a-f) were synthesized as novel histone deacetylases inhibitors. By bioevaluation, these quinazoline-based benzamide showed potent cytotoxicity against the following three human cancer cell lines: SW620 (colon), PC-3 (prostate) and NCI-H23 (lung), displaying the potency 5 - up to 10-fold higher than SAHA (suberoylanilidehydroxamic acid, vorinostat). Also, these compounds were comparable to SAHA in inhibiting HDACs with IC50 values within the sub-micromolar range. Of these, two compounds (4c) and (4f) were HDAC inhibitors even more potent than SAHA in Hela extract assay and expected to be promising anticancer drug candidates. | |
Thuật ngữ chủ đề
| Nghiên cứu kỹ thuật --Việt Nam | |
Từ khóa tự do
| Hoạt tính | |
Từ khóa tự do
| Benzamid | |
Từ khóa tự do
| Quinazolin | |
Tác giả(bs) CN
| Nguyễn, Hải Nam | |
Nguồn trích
| Tạp chí Dược học 2018tr. 41-44
Số: 12 |
| |
000
| 00000nab#a2200000ui#4500 |
|---|
| 001 | 18638 |
|---|
| 002 | 9 |
|---|
| 004 | 459174EF-B19B-4F61-8CA1-BEE03438F177 |
|---|
| 005 | 201912041623 |
|---|
| 008 | 081223s vm| vie |
|---|
| 009 | 1 0 |
|---|
| 039 | |y20191204162320|zthienvan |
|---|
| 082 | |a615 |
|---|
| 100 | |aNguyễn, Thị Thuận |
|---|
| 245 | |aTổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất Benzamid có nhân Quinazolin / |cNguyễn Thị Thuận, Nguyễn Hải Nam, Đoàn Thanh Hiếu |
|---|
| 520 | |aA series of 6 novel benzamid incorporating quinazoline heterocycles (4a-f) were synthesized as novel histone deacetylases inhibitors. By bioevaluation, these quinazoline-based benzamide showed potent cytotoxicity against the following three human cancer cell lines: SW620 (colon), PC-3 (prostate) and NCI-H23 (lung), displaying the potency 5 - up to 10-fold higher than SAHA (suberoylanilidehydroxamic acid, vorinostat). Also, these compounds were comparable to SAHA in inhibiting HDACs with IC50 values within the sub-micromolar range. Of these, two compounds (4c) and (4f) were HDAC inhibitors even more potent than SAHA in Hela extract assay and expected to be promising anticancer drug candidates. |
|---|
| 650 | |aNghiên cứu kỹ thuật |zViệt Nam |
|---|
| 653 | |aHoạt tính |
|---|
| 653 | |aBenzamid |
|---|
| 653 | |aQuinazolin |
|---|
| 700 | |aNguyễn, Hải Nam |
|---|
| 773 | |tTạp chí Dược học |d2018|gtr. 41-44|i12 |
|---|
| 890 | |c1|a0|b0|d11 |
|---|
| |
Không tìm thấy biểu ghi nào
|
|
|
|