thông tin biểu ghi
  • Bài trích
  • Nhan đề: Xây dựng mô hình docking của các chất ức chế bơm ngược ABCC2/MRP2 /

Tác giả CN Phan, Thiện Vy
Tác giả TT
Nhan đề Xây dựng mô hình docking của các chất ức chế bơm ngược ABCC2/MRP2 / Phan Thiện Vy
Tóm tắt Bơm ABCC2 (ATP Binding Cassette subfamily C member 2) thuộc họ bơm sử dụng n ng lượng ATP để vận chuyển các chất qua màng. Bơm ABCC2 c n được gọi là MRP2 (Multidrug Resistance Protein 2) vì bơm góp phần gây ra tình trạng kháng thuốc ở các tế bào ung thư. Bơm phân bố ở tế bào biểu mô ống mật ở gan, tế bào ống lượn gần, tế bào biểu mô ruột do đó bơm ảnh hưởng đến sự hấp thu và đào thải các chất độc nội sinh và các thuốc sử dụng đường uống. Trong đề tài này, mô hình mô tả phân tử docking được xây dựng nhằm xác định tương tác của các chất ức chế với các acid amin tại khoang trung tâm và dự đoán các chất có khả n ng ức chế hoạt t nh bơm. Công cụ FlexX tích hợp trong LeadIT được sử dụng để nghiên cứu mô hình mô tả phân tử docking của 204 chất có hoạt tính ức chế bơm. Cấu trúc homology của bơm ABCC2 được xây dựng bằng server tự động I-TASSER. Kết quả docking tại khoang trung t m trên bơm ABCC2 cho thấy Arg943 là acid amin quan trọng tại khoang gắn kết, Arg943 tạo 2 liên kết hydro và 1 tương tác kỵ nước với đa số các chất ức chế. Đề tài đ x y dựng được mô hình homology của bơm ABCC2 bằng server I-TASSER với chất lượng tốt và độ tin cậy khá cao. Mô hình này tạo cơ sở cho việc docking các chất ức chế vào khoang trung tâm nhằm tìm ra các aicd amin và các liên kết quan trọng tại khoang gắn kết.
Từ khóa tự do ABCC2
Từ khóa tự do Docking
Từ khóa tự do MRP2
Từ khóa tự do Sàng lọc ảo
Nguồn trích Tạp chí Khoa học và Công nghệ 2018Số 01, tr. 62-65 Số: 1
000 00000nab#a2200000ui#4500
00114077
0029
004D5E9A47F-ACC2-42F1-A61F-1B8D933E903C
005201905041313
008081223s vm| vie
0091 0
039|y20190504131319|zphucvh
100 |aPhan, Thiện Vy
110 |bNTTU
245 |aXây dựng mô hình docking của các chất ức chế bơm ngược ABCC2/MRP2 / |cPhan Thiện Vy
520 |aBơm ABCC2 (ATP Binding Cassette subfamily C member 2) thuộc họ bơm sử dụng n ng lượng ATP để vận chuyển các chất qua màng. Bơm ABCC2 c n được gọi là MRP2 (Multidrug Resistance Protein 2) vì bơm góp phần gây ra tình trạng kháng thuốc ở các tế bào ung thư. Bơm phân bố ở tế bào biểu mô ống mật ở gan, tế bào ống lượn gần, tế bào biểu mô ruột do đó bơm ảnh hưởng đến sự hấp thu và đào thải các chất độc nội sinh và các thuốc sử dụng đường uống. Trong đề tài này, mô hình mô tả phân tử docking được xây dựng nhằm xác định tương tác của các chất ức chế với các acid amin tại khoang trung tâm và dự đoán các chất có khả n ng ức chế hoạt t nh bơm. Công cụ FlexX tích hợp trong LeadIT được sử dụng để nghiên cứu mô hình mô tả phân tử docking của 204 chất có hoạt tính ức chế bơm. Cấu trúc homology của bơm ABCC2 được xây dựng bằng server tự động I-TASSER. Kết quả docking tại khoang trung t m trên bơm ABCC2 cho thấy Arg943 là acid amin quan trọng tại khoang gắn kết, Arg943 tạo 2 liên kết hydro và 1 tương tác kỵ nước với đa số các chất ức chế. Đề tài đ x y dựng được mô hình homology của bơm ABCC2 bằng server I-TASSER với chất lượng tốt và độ tin cậy khá cao. Mô hình này tạo cơ sở cho việc docking các chất ức chế vào khoang trung tâm nhằm tìm ra các aicd amin và các liên kết quan trọng tại khoang gắn kết.
653 |aABCC2
653 |aDocking
653 |aMRP2
653 |aSàng lọc ảo
773 |tTạp chí Khoa học và Công nghệ |d2018|gSố 01, tr. 62-65|i1
890|c1|a0|b0|d24
Không tìm thấy biểu ghi nào