Dòng Nội dung
1
Phát hiện đột biến mới trên Gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen / Lương Thị Lan Anh, Trần Đức Phấn, [...và những người khác] // Tạp chí Nghiên cứu Y học . - 2021. - tr. 47-54. - ISSN: 2354-080X



Ký hiệu phân loại (DDC): 616
Trình bày về hội chứng kháng androgen (AIS - Androgen Insensitivity Syndrome) là một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất ảnh hưởng đến phát triển giới tính trước khi sinh và dậy thì ở trẻ. Về di truyền, những trẻ này là nam giới, nhưng khi sinh ra có kiểu hình một phần hoặc hoàn toàn là nữ. Xét nghiệm gen AR là phương pháp xác định chính xác nguyên nhân gây hội chứng kháng androgen. Mục tiêu của nghiên cứu là xác định kiểu gen AR đột biến trên bệnh nhân nam mắc hội chứng kháng androgen có kiểu hình nữ và kiểu gen của mẹ bệnh nhân bằng phương pháp giải trình tự gen trực tiếp. Kết quả đã phát hiện một đột biến hoàn toàn mới c.2246C>T (p.Ala749Val) trên exon 5 của gene AR, đột biến chưa được báo cáo trong dữ liệu ngân hàng gen của thế giới. Đột biến ở dạng bán hợp tử được di truyền từ mẹ của bệnh nhân ở dạng dị hợp tử. Kết quả này giúp gia đình định hướng giới tính phù hợp cho bệnh nhân. Đồng thời, nghiên cứu đóng góp thêm dữ liệu đột biến mới về gen AR trong quần thể bệnh nhân AIS người Việt Nam, góp phần quản lý bệnh và tư vấn di truyền trước sinh cho gia đình người bệnh.
Số bản sách: (0) Tài liệu số: (1)
2
Xác định đột biến Gen SRD5A2 gây bệnh thiếu Enzym 5α-REDUCTASE 2 / Lê Hoàng Bích Nga; Trần Thị Ngọc Anh; Trần Thị Chi Mai // Tạp chí Nghiên cứu Y học . - 2019. - tr. 23-30. - ISSN: 2354-080X

Hà Nội : Trường Đại học Y Hà Nội, 2019
8 tr.
Ký hiệu phân loại (DDC): 616.694
Trình bày đối tượng và phương pháp nghiên cứu, phát hiện 5 đột biến gen trên 5 bệnh nhân mắc bệnh enzym 5α-reductase 2, trong đó có 2 đột biến gây bệnh, 1 đột biến mới, 1 SNP và 1 biến đổi trên vùng không mã hóa thuộc exon 1. Kết quả phân tích gen của bệnh nhân là tương đồng với các kết quả chẩn đoán lâm sàng.
Số bản sách: (0) Tài liệu số: (1)