Dòng Nội dung
1
Giáo trình kinh tế và quản trị doanh nghiệp :Sách dùng cho các trường đào tạo hệ Trung học chuyên nghiệp /Ngô Xuân Bình, Hoàng Văn Hải
Hà Nội :Giáo dục,2007
179 tr. ;24 cm.
Ký hiệu phân loại (DDC): 658
Trình bày các nội dung cơ bản của kinh tế doanh nghiệp, các kiến thức chủ yếu của quản trị doanh nghiệp theo các nghiệp vụ đặc trưng : Quản trị sản xuất ; Quản trị marketing ; Quản trị nhân sự
Số bản sách: (7) Tài liệu số: (0)
2
Quản trị chiến lược /Hoàng Văn Hải chủ biên... [và những người khác]
Hà Nội :Đại học quốc gia Hà Nội,2015
347 tr. ;24 cm.
Ký hiệu phân loại (DDC): 658
Giới thiệu chung về quản trị chiến lược; xác định sứ mệnh và mục tiêu chiến lược; phân tích chiến lược; các giải pháp chiến lược; tái cấu trúc tổ chức và thiết lập hệ thống trợ lực chiến lược...
Số bản sách: (5) Tài liệu số: (0)
3
Rủi ro và lợi ích tại thị trường vốn của Việt Nam / Hoàng Văn Hải, Hoàng Thị Thu Hằng // Kinh tế Châu Á - Thái Bình Dương : Asia - Pacific Economic Review . - 2020. - tr. 43-45. - ISSN: 0868-3808

Thành phố Hà Nội : Trung tâm kinh tế Châu Á Thái Bình Dương, 2020
3 tr.
Ký hiệu phân loại (DDC): 332
Trình bày định giá chênh lệch phát triển bởi Ross để đánh giá ảnh hưởng của rủi ro từ các nhân tố kinh tế vĩ mô đến lợi tức của các cổ phiếu trong rổ vn100
Số bản sách: (0) Tài liệu số: (1)
4
Sàng lọc mảnh liên kết với ion kẽm trong nghiên cứu pháp triển thuốc mới ức chế glutaminyl cyclase hướng điều trị bệnh Anzheimer / Trần Phương Thảo, Hoàng Văn Hải, Trần Thị Thu Hiền // Tạp chí Dược học . - 2020. - Tr. 24-28. - ISSN:


5 tr.
Ký hiệu phân loại (DDC): 615
As the zinc ion is a cofactor of enzyme glutaminyl cyclase playing an important role in the catalytic action of the enzyme, and on the otherhand, all ofglutaminyl cyclase inhibitors have been designed from fragments that bind to zinc ion, but so far, the only'imidazole, benzimidazole, and phenol have been used as zinc-binding fragments ofglutaminyl cyclase inhibitors, to find Wt "9W zinc-binding Groups of glutaminyl cyclase inhibitors, in this study 32 zinc-binding fragments were selected, synthesized and estimated the glutaminyl cyclase inhibitory activity. Of these, two fragments (2b, 7b) showed good IC50 values and ligand efiiciency and as such, promising for design and development of novel QC inhibitors.
Số bản sách: (0) Tài liệu số: (1)