|
Dòng
|
Nội dung
|
|
1
|
Định lượng đồng thời Metronidazol và Spiramycin I trong huyết tương người bằng LC-MS/MS / Trần Thị Mỹ Dung, Bùi Mỹ Hạnh, Chương Ngọc Nãi, Nguyễn Đức Tuấn // Tạp chí Dược học . - 2019. - tr. 17-22. - ISSN:
Ký hiệu phân loại (DDC): 615
An isocratic liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was developed for simultaneous assay of metronidazole (MET) and spiramycin I (SPIY I) in human plasma. The blank human plasma with MET, SPY I, and roxithromycin (ROX) added as was internal standards was treated by protein precipitation with acetonitrile. The analytes were chromatographed as follows: Column - Phenomenex NX C18 column (100 mm x 3.0 mm; 5.0 µm); Mobile phase - acetonitrile and ammonium formate 5 mM pH 7.4 (80:20, v/v); Flow rate - 0.4 mL/min.; Injection volume - 3 µL; Column temperature - 40oC; Detector – MS in positive ion electrospray ionization (ESI+) with multi-reaction monitoring (MRM) mode; m/z 171.75 → 128.10 for MET, 422.25 → 174.20 for SPY I, and 837.50 → 679.45 for ROX. Linearity covered the concentration range of 0.050-25.235 and 0.025-12.725 µg/ml for MET and SPY I, respectively. The intra- and inter-day accuracy and precisions (CV) were from 95.40 % to 106.39 % with CV value below 15.0 % for both MET and SPY I. The method showed appliable to determination of pharmacokinetic parameters of MET and SPY I in human plasma.
Số bản sách:
(0)
Tài liệu số:
(1)
|
|
2
|
Phân tích atorvastatin và chất chuyển hóa trong huyết tương người bằng phương pháp sắc ký lỏng siêu hiệu năng ghép nối với Detector khối phổ / Nguyễn Thị Dung, Phạm Thanh Huyền, Phan Thị Nghĩa, Tạ Mạnh Hùng // Tạp chí Dược học . - 2019. - tr. 22-27. - ISSN:
Ký hiệu phân loại (DDC): 615
An ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method was developed for determination of atorvastatin and its two active metabolites (ortho and para-hydroxy atorvastatin) in human plasma. The Thermo Vantage UPLC-MS/MS was operated in the multi reaction-monitoring mode using the electrospray ionization. Atorvastatin, o- and p-hydroxy atorvastatin and the internal standard (glibenclamide) were extracted from human plasma by liquid - liquid extraction. The reconstituted samples were chromatographed as follows: Column - C18 column (100 x 2.1 mm, i.d., 1.7 µm); mobile phase - 0.001% formic acid - methanol; isocratic elution, the flow rate of 0.2 ml/min. The standard curves showed good linearity (correlation coefficient R2 ≥ 0.99) at the concentration range of 0.1 - 20 ng/ml for atorvastatin, 0.05 - 10 ng/ml for o-hydroxy atorvastatin and 0.01 – 2 ng/ml for p-hydroxy atorvastatin. The intra-day, inter-day precision and accuracy ranged at 90% - 110.0%. As thus, the proposed method proved applicable to BA-BE studies of atorvastatin preparations.
Số bản sách:
(0)
Tài liệu số:
(1)
|
|
3
|
Xây dựng phương pháp phân tích irbesartan và Hydroclorothiazid trong huyết tương người / Lê Thị Đào // Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Nguyễn Tất Thành . - 2022. - tr. 30-37. - ISSN: 2615-9015
Tp.HCM : Trường Tp.HCM : Đại học Nguyễn Tất Thành, 2022
8 tr.
Ký hiệu phân loại (DDC): 610.28
Trình bày quá trình xây dựng và thẩm định một phần quy trình phân tích irbesartan (IRB) và hydroclorothiazid (HCTZ) trong huyết tương người bằng kĩ thuật LC-MS/MS. Phương pháp phân tích đã sử dụng telmisartan làm chuẩn nội để xác định irbesartan và hydroclorothiazid. Các chất phân tích và chất chuẩn nội được chiết bằng kĩ thuật chiết lỏng- lỏng với tert-butyl methyl ether, cột Gemini C18 (150 mm x 2 mm; 3 µm), pha động methanol – dung dịch đệm amoniformat 5 mM, pH = 5 (80:20), tốc độ dòng 0,4 mL/min, thể tích tiêm mẫu 2 µL. Irbesartan, telmisartan được phân tích ở chế độ ion hóa dương và hydroclorothiazid ở chế độ ion hóa âm. Theo hướng dẫn của US-FDA và EMA về thẩm định phương pháp phân tích thuốc trong dịch sinh học, kết quả thẩm định một phần quy trình phân tích cho thấy quy trình đạt được tính đặc hiệu, hiệu suất chiết trên 95 %, tính tuyến tính trong các khoảng nồng độ dự định, đạt độ đúng và độ chính xác trong ngày và giữa các ngày, giới hạn định lượng dưới của IRB và HCTZ lần lượt là 0,005 µg/mL và 0,901 ng/mL.
Số bản sách:
(0)
Tài liệu số:
(1)
|
|
4
|
|
|
|
|
|