Dòng
|
Nội dung
|
1
|
Kiểm nghiệm dược phẩm : Sách dùng cho đào tạo dược sỹ đại học / Trần Tử An (ch.b.), Trần Tích, Nguyễn Văn Tuyền... Hà Nội : Y học, 2022 190 tr. : minh họa ; 27 cm. Ký hiệu phân loại (DDC): 615.10287 Giới liệu sơ lược về hệ thống đảm bảo chất lượng thuốc và vai trò của kiểm nghiệm; nguyên tắc ứng dụng 3 nhóm phương pháp hoá học, hoá lý và sinh học như hiệu chuẩn thiết bị, kỹ thuật xác định nồng độ, giảm thiểu sai số... trong kiểm nghiệm; sơ lược nội dung kiểm nghiệm các dạng bào chế thuốc viên, thuốc tiêm, thuốc dùng ngoài...; độ ổn định và tuổi thọ của thuốc Số bản sách:
(1)
Tài liệu số:
(0)
|
2
|
|
3
|
Kiểm nghiệm thuốc : Dùng cho đào tạo dược sĩ đại học, mã số: Đ20.Z08 / Đặng Văn Hoà, Vĩnh Định chủ biên, Võ Thị Bạch Huệ...[và những người khác] Hà Nội : Giáo dục, 2017 371 tr. : hình vẽ, bảng ; 27 cm. Ký hiệu phân loại (DDC): 615.10287 Trình bày công tác đảm bảo chất lượng thuốc, công tác tiêu chuẩn và kiểm nghiệm thuốc cùng một số phép thử thường áp dụng trong Dược điển Việt Nam 4 cũng như phương pháp kiểm nghiệm các dạng bào chế: thuốc bột, thuốc cốm, viên nang, viên nén, thuốc mềm dùng trên da và niêm mạc.. Số bản sách:
(20)
Tài liệu số:
(0)
|
4
|
|
5
|
Thực hành tốt phòng thí nghiệm (GLP) : Tài liệu đào tạo đại học và sau đại học / Thái Nguyễn Hùng Thu chủ biên, Lê Đình Chi Hà Nội : Y học, 2018 127 tr. : bảng ; 27 cm. Ký hiệu phân loại (DDC): 615.1 Trình bày các nội dung thực hành tốt phòng thí nghiệm (GLP) ứng dụng trong lĩnh vực Dược: Quá trình hình thành - quốc tế hoá nguyên tắc GLP, giới thiệu các nguyên tắc, khái quát ISO/IEC17025, triển khai GLP trong kiểm nghiệm thuốc; các nguyên tắc thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc như tổ chức, nhân lực, cơ sở hạ tầng, quản lý chất lượng, thuốc thử, chất đối chiếu, thiết bị, tiêu chuẩn chất lượng, phương pháp phân tích, mẫu kiểm nghiệm...; các bước triển khai thực hiện GLP Số bản sách:
(10)
Tài liệu số:
(0)
|
|
|
|
|